ამერიკის შეერთებულ შტატებში, ბეილორის სამედიცინო კოლეჯის მეცნიერებმა დაადგინეს გენის დისფუნქციის მიზეზები, რომლებიც ორგანიზმს, კიბოს უჯრედების გაჩენისგან იცავს. ამის შესახებ ნათქვამია „MedicalXpress“– ის პრესრელიზში.
მკვლევარებმა შეისწავლეს 10 225 ქსოვილის ნიმუში, რომლებიც ამოღებულ იქნა 32 ტიპის კიბოს სიმსივნედან და შეადარეს მათ მონაცემთა ბაზებში დნმ – ს 80 000 სხვადასხვა მუტაციას, რომელთა შესახებ ინფორმაცია, სამი ათწლეული წლის კვლევის შედეგად არის მიღებული.
აღმოჩნდა, რომ პაციენტებში, ხშირად გადარჩენის დაბალი მუტაციის მაჩვენებელი TP53 გენში აღინიშნებოდა, რაც ჩვეულებრივ აჩერებს კიბოს ზრდას და უჯრედების გაყოფას, დაზიანების ან სტრესის დროს.
მეცნიერებმა, ასევე აღმოაჩინეს ოთხი გენი, რომელთა მაღალი აქტივობა სიმსივნეებში მუტაციით TP53, ასევე დაკავშირებულია პაციენტთა ცუდ პროგნოზთან. გარდა ამისა, კიბოს შემთხვევების 91 პროცენტი, აჩვენებს დეფექტებს TP53 გენის ორივე ასლში. მეორე ნორმალური ასლის დაკარგვა, ყველაზე ხშირად ხდება, პირველი დეფექტური ასლის დუბლირების (კოპირების) გამო.
გენის ცვლილებები, ასოცირდება გენომის არასტაბილურობასთან, ანუ TP53– ით დაშიფრული ცილა, ქრომოსომების მთლიანობის უზრუნველსაყოფად მონაწილეობს.